Aklumas pažeidimas spalvinio regėjimo


Aklumas pažeidimas spalvinio regėjimo buvo aprašyta John Dalton 1794. Tai yra pirmasis žmogaus paveldima liga, kuri buvo apibrėžta santykį su konkrečiu chromosomoje (X chromosomos).
Vienas iš 23 porų žmogaus chromosomų dalyvauja nustatant lytį. Moterys sekso chromosomų: XX, o vyrai - XY. Paveldimi ligas, kurių X chromosoma, įskaitant daltonizmo yra perduodama kaip lyties ryšį rezultatas. Spalva aklumas, atsižvelgiant į normalią peržiūrą yra recesyvinis bruožas, todėl atsiranda žmonėms tik tada, kai du recesyvinis trūkumais genų. Spalva aklumas - tinklainės sutrikimas. Tinklainė suvokia pasaulį, orientuota į objektyvą. Šviesos energija yra paverčiama elektros signalą, kuris yra perduodamas į smegenis dviejų tipų fotoreceptorių ląstelių tinklainės: strypų ir kūgių. Sticks pripažinti šviesos ir tamsos (šviesumą) bei spurgų - spalvą.



Yra trijų tipų spurgų, kurių kiekviename yra įvairus šviesai jautrių pigmentų. Jie sugeria konkrečius bangos ilgio šviesa, kuri yra suvokiama kaip spalvos (raudona, mėlyna ir žalia). Tai yra pagrindiniai spalvų įvairių kombinacijų jokios atspalvį. Žmonėms, sergantiems daltonizmo yra vieno arba daugiau pigmentų spurgų stoka. Recesyvinis genas daltonizmo yra atliekamas X-chromosomos, kaip dominuojančios genų ir normalus spalvų matymas. Tai gali sukelti ligą tik dominuojančia geno nebuvimas.


Moterys turi dvi X chromosomas ir vyrai tik vieną, kuris yra paskirtas paveldėti nenormalus geną. Apsvarstykite gimusių vaikų tėvo ir motinos skirtis spalva su normaliu vizijos pavyzdžiai:
• tėvas yra recesyvinis genas daltonizmo ant X chromosomos ir Y chromosomos geno neturi spalvų matymas;
• turi dominuojantys genai turi normalus spalvų matymas abiem X-chromosomų.
Sūnūs paveldės X chromosomą iš motinos, todėl turės normalų regėjimą. Dukros paveldi vieną X chromosomą iš kiekvieno iš tėvų, jie turės normalų regėjimą, bet jie bus vežėjų daltonizmo geno. Yyazytsirnist paveldi su trūkumais geno visus vaikus gimęs iš moters vežėjas yra 50%. Jei gimė berniukas paveldi šį geną, ji bus daltonykom. Mergina bus tik iš daltonizmo geno vežėjas. Daugeliu atvejų, spalva aklumas yra įgimtas, bet kartais spalvų matymas defektai sukurti kaip kitų akių ligų rezultatas. Apie 8% vyrų ir 05% moterų kenčia sutrikusi spalvų matymas.


Tipas daltonizmo broką priklauso nuo spalvos suvokimą. Šis defektas yra susijęs su vienu ar daugiau fotopyhmentov esančių tinklainės kūginius nebuvimo. Fotopyhmentы susideda iš cheminio tinklainės (vitaminas darinys) ir opsyna baltymų, kurio struktūra yra kontroliuojama genetiškai. Yra trijų tipų opsyna, kiekvienas jautrus skirtingų bangos ilgių šviesos, "trumpas" (Blue), "vidutinio" (raudona) arba "ilgas" (žalia). Vienos (ar daugiau) rūšių opsyna suvokimo trūkumas neleidžia tinkamai smegenų signalus spurgų ir todėl suteikia pripažinimo spalvas. Žmonės su daltonizmo gali būti monohromatamy, kuris visiškai nėra spalvų suvokimas arba dichromatu, sugebėti atskirti dvi pagrindines spalvas.


Yra dviejų pagrindinių tipų dyhromyy:
• Protanopyya
Jis yra pagrįstas nesant opsyna jautrią raudonai. Žmogus mato tik miglotai derinys mėlynos ir žalios, ir painioja juos raudona spalvos.
• deuteranopia labiausiai paplitusi forma daltonizmo, sukelia trūksta opsyna jautrus žalia. Žmogus yra sunku atskirti atspalvių žalios ir raudonos ir mėlynos spalvos, jis painioja raudona ir žalia spalvos derinys. Trytanopyya - labai retos rūšies daltonizmo ir daltonizmo. Ji skiriasi nuo kitų rūšių, kurios susijusios su chromosomų 7, kuris turi autosominiu paveldėjimo pobūdį, o ne seksas susietų. Žmonės su trytanopyey trūkumais spurgų, kurios suvokia mėlyna. Todėl tai nėra spalva aklas atskirti mėlyna ir geltona spalvos. Iš viso trūksta spalvos - itin reta liga, kuri pasireiškia abiejų lyčių ir visų rasių.


Jis pasireiškia dviem formomis:
• Standartinis - visiškas nesugebėjimas Žmogaus atskirti jokių spalvų pokyčius, paprastai siejama su sunkių regėjimo sutrikimų;
• atipical - šiuo atveju tsvetochuvstvytelnost vyras toks mažas, kad jis gali suvokti tik labai grynas spalvas; neryškus matymas, o nereikšmingi.