Procedūros ir tyrimai, planuojant vaiką


Pirmasis ir pagrindinis žingsnis planuojant vaiką - Rezus faktorius nustatant būsimus tėvus. Šis specifinis antigenas, esančių raudonųjų kraujo ląstelių, apie 85% žmonių. Jie yra laikomi Rh-teigiamas, likę 15% - neigiamas Rh. Dėl būsimo nėštumo svarbu tik kombinaciją "Rh neigiamas moters -. Rh teigiamas žmogus" Šis derinys gali sukelti Rh konflikto.
Jei vaisius paveldi Rh tėvas, motina kūną, pradedant nuo septintojo iki aštuntojo nėštumo savaitę, gali reaguoti į embrionų rengiant apsauginių antikūnų kraujyje. Jie sąmoningai sunaikinti vaisiaus raudonųjų kraujo kūnelių ir kenkia savo kepenų, inkstų ir smegenų. Tai pasireiškia į hemolizinės ligos naujagimio forma. Kokie reikalingi procedūros ir testai, planuojant vaiką?



Apie rezus konflikto didėja kiekvieną paskesnį nėštumo rizika, nes Rh neigiamas moterys turi abortus yra labai nepageidautinas. Tokie pokyčiai gali būti užkirstas kelias. Moteris paskirti Antirhesus-gama globulino - vaistus, kurie leidžia padaryti ir pagimdyti sveiką kūdikį. "Smart mokymas apima privalomą patikrinimą garo ligų plintančių lytiniu keliu. Testavimas dėl ŽIV, sifilio ir hepatito B ir C yra nepakankamai - bandymų sąrašas daug ilgesnis.

Tai, kad klastingas virškinimo trakto infekcijos,. Jie dažnai besimptomė, tačiau tai netampa mažiau pavojinga. Nėštumo metu, chlamidijos, mikoplazmozė, gardnerellez arba kandidozė gali sukelti persileidimą, priešlaikinį gimdymą ir sukelti įvairius apsigimimus negimusio vaiko. Jie yra svarbu nustatyti ir gydyti vaisingumą. Moteris motinystės zadumavsheysya, prasminga patikrinti savo hormonų būklę ir kraujo krešėjimo sistemą. Sutrikimai, kuriuos mes negali įtarti, sukelti problemų pastoti, persileidimų ir net Gimimo mirę vaisių. Negalima leisti, kad šie sunku, trauminių akimirkų paprasta - turi profilaktinių diagnostikos pagalba.


Išsami tyrimų procedūros hormonų profilio. Tai reiškia, nustatant FSH, L M, estradiolio, progesterono, testosterono, DHEA, prolaktino, kortizolio, 17-COP, skydliaukės hormonų ir antinksčių lygį. Hemostaziohrama. Išsami analizė, kad apibrėžia krešėjimo ir kraujo klampumas parametrus. Cheminės genetinės komplikacijų rizika nėštumo ir vaisiaus vystymuisi. Šis testas nustato individualias savybes, kurios yra svarbu žinoti, prieš pastojant. Pavyzdžiui, genetiškai pagrįstas išvestines folio rūgšties trūkumą moterims anksti persileidimo pavojingų ir gali sutrikdyti normalų vystymąsi vaiku. Jei rodikliai yra normalus - puiku! Ne - nustatyti nukrypimus pataisyta naudojant tinkamą terapiją.

Reikia lažintis, kad planuojate pastoti, medicinos-genetinis konsultavimas ir specialias procedūras?

Gydytojai atitinka aiškiai: taip! Remiantis medicinos kilmės, sudarytą genetika, sudaryta remiantis išsamiu tyrimu pagrįstumo. Metodų kiekvienu atskiru atveju pasirinkimas. Žinoma, atimti negimęs vaikas paveldimos ligos yra neįmanoma. Tačiau užkirsti kelią vaiko su Dauno sindromu, hemofilija ir kitomis sunkiomis patologijomis gimimas yra realus. Be to, kai genetiškai sukelia medžiagų apykaitos liga - srenylketonuryya, hipotirozė, Fabry liga - gydyti iki visiško reabilitacijai. Gali pasiekti maksimalų sėkmę, kada pradėti gydymą iš karto po gimimo. Sutinku žinoti apie galimas problemas ir pasirengti jos sprendimas yra geriau planavimo etape nėštumo. Kariotipavimas - citogenetinė metodas kraujo tyrimą, vyrams ir moterims. Jis dar prieš samprata atskleidžia galimus pokyčius, struktūros ir chromosomų skaičius, kurie gauna vaiką, ir nustatyti genetinės ligos riziką.


Jūs matote Dauno sindromą, cistine fibroze, fenilketonurija, hemofilija ir su X chromosoma susijusi protinis atsilikimas, dmnyotsentez tvora procedūras ir analizės amniono yra atliekama nuo 16 savaitės. Analizė amniono todėl galima analizuoti DNR ir diagnozuoti tam tikras paveldėtų ligų ir netaisyklingo į centrinę nervų sistemą. Analizė atskleidžia įgimtas imunodeficitas, kraujo ligų ir medžiagų apykaitos sutrikimai. Molekulinės genetinės diagnozės tikslumas yra 99%. Šiandien nėščiųjų ultragarsu ir biocheminiai tyrimai serumo baltymus žymenis, reikalingų visoms nėščioms moterims. Kartais šių tyrimų ir kai kurių kitų neigiamų veiksnių gydytoją rezultatai Kreipimosi moterų su invazinių diagnostikos pagrindas. Tikslas - gauti ir išbandyti genetinę medžiagą vaisiui. Chorioninis audinio turi tą patį genetinį makiažas kaip vaisiui. Tyrimas atskleidžia labiausiai pažeidimus sukelia nenormalus genų ar chromosomų.